Syöpä ja kasvaimet magneettikuvassa
Sisällysluettelo:
Ruoansulatuskanavan stromaaliset kasvaimet (GIST) ovat kasvaimia tai mäkikuoreja sisältäviä klustereita maha-suolistossa (GI). Oireet GIST-kasvaimista ovat:
- veriset uloste
- kipu tai epämukavuus vatsaan
- pahoinvointi ja oksentelu
- suolen tukkeutuminen
- vatsaan kohdistuva massa
- väsymys tai hyvin tunne väsynyt
- tunne hyvin täynnä syömisen jälkeen pieniä määriä
- kipua tai nielemisvaivaa
GI-järjestelmä on järjestelmä, joka vastaa ruoan ja ravintoaineiden sulattamisesta ja imeyttämisestä. Se sisältää ruokatorven, mahan, ohutsuolen ja kaksoispisteen.
GIST: t alkavat erityisillä soluilla, jotka ovat osa autonomista hermostoa. Nämä solut sijaitsevat GI-seinän seinämässä, ja ne säätelevät ruoansulatuksen lihasten liikkumista.
Suurin osa GIST-yhdisteistä muodostuu vatsaan. Joskus ne muodostuvat ohutsuolessa, mutta paksusuolessa, ruokatorvessa ja peräsuolessa muodostuvat GIST-proteiinit ovat paljon harvinaisempia. GIST voi olla joko pahanlaatuinen ja syöpä tai hyvänlaatuinen eikä syöpä.
Oireet
Oireet riippuvat kasvaimen koosta ja missä se sijaitsee. Tämän vuoksi ne vaihtelevat usein vakavuuden mukaan ja henkilöstä toiseen. Oireet kuten vatsakipu, pahoinvointi ja väsymys ovat päällekkäisiä monien muiden sairauksien ja sairauksien kanssa.
Jos sinulla on jokin näistä tai muista epänormaaleista oireista, keskustele lääkärisi kanssa. Ne auttavat määrittämään oireesi syyt.
Jos Sinulla on riskitekijöitä GISTille tai muille sairauksille, jotka voivat aiheuttaa näitä oireita, muista mainita tämä lääkärillesi.
Syyt
GIST: iden tarkka syy ei ole tiedossa, vaikka näyttää olevan suhteessa mutaatioon KIT-proteiinin ilmentymässä. Syöpä kehittyy, kun solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti. Kun solut kasvavat hallitsemattomasti, ne rakentuvat muodostamaan massan nimeltä kasvain.
GIST: t alkavat GI-alueella ja voivat kasvaa ulospäin lähipiirteisiin tai elimiin. Ne levinevät usein maksaan ja peritoneumiin (vatsaontelon limakalvon vuoraus) mutta harvoin läheisiin imusolmukkeisiin.
Riskitekijät
GIST-lääkkeistä on vain muutamia tunnettuja riskitekijöitä:
Ikä
Yleisin ikä kehittää GIST on 50-80. Vaikka GIST-potilaat voivat esiintyä alle 40-vuotiailla, ne ovat erittäin harvinaisia.
Genes
Suurin osa GIST: istä tapahtuu satunnaisesti eikä niillä ole selvää syytä. Kuitenkin jotkut ihmiset ovat syntyneet geneettisellä mutaatiolla, joka voi johtaa GIST: iin.
Jotkut geeneihin liittyvistä geeneistä ja olosuhteista ovat:
Neurofibromatosis 1: Tämä geneettinen häiriö, jota kutsutaan myös Von Recklinghausenin taudiksi (VRD), johtuu NF1 geeni.Ehto voidaan siirtää vanhemmalta lapseen, mutta sitä ei aina periyty. Ihmiset, joilla on tämä sairaus, ovat lisääntynyt riski hyvänlaatuisten kasvainten kehittämiseksi hermoissa varhaisessa iässä. Nämä kasvaimet voivat aiheuttaa tummia pisteitä iholla ja pisamia lanteessa tai kainaloissa. Tämä tila myös lisää riskiä kehittää GIST.
Perinnöllinen ruoansulatuskanavan stromaalinen kasvain -oireyhtymä: Tämä oireyhtymä on useimmiten aiheuttanut epänormaali KIT-geeni, joka on siirtynyt vanhemmalta lapseen. Tämä harvinainen tila lisää GIST-riskiä. Nämä GIST: t voivat muodostaa nuorempana kuin yleinen väestö. Tämän tilan omaavilla ihmisillä voi olla useita GISTiä elinaikanaan.
Sukkataattidehydrogenaasin (SDH) geenit: SDHB- ja SDHC-geeneissä esiintyvien mutaatioiden kanssa syntyneet ihmiset ovat lisääntynyt riski kehittää GIST-geenejä. Heillä on myös suurempi riski sellaisen tyyppisen hermokasvaimen kehittämiseksi, jota kutsutaan paragangliomaksi.
