Krooninen myeloidinen leukemia: ymmärtää diagnoosi

Jos sinulla on äskettäin diagnosoitu krooninen myelooinen leukemia, sinulla on todennäköisesti paljon kysymyksiä. Selvitä tämäntyyppinen syöpä, mukaan lukien sen alkaminen ja sen syyt.

Kroonista myeloidista leukemiaa kutsutaan joskus nimellä krooninen myelooinen leukemia, tai vain CML. Leukemia on eräänlainen syöpä, joka alkaa verenmuodostuneissa soluissa luuytimen sisällä ennen leviämistä veren läpi.

Luuytimen ymmärtäminen

Luuydin on pehmeä aine, joka löytyy kehon luista. Se koostuu useista soluista, myös veren kantasoluista. Nämä solut kehittyvät kaikkiin veren muodostaviin soluihin, kuten valkosoluihin, punasoluihin ja verihiutaleihin. Jotkut valkosolut kutsutaan lymfosyytteiksi ja toimivat tartunnan torjumiseksi. Muut verisolut, mukaan lukien jäljellä olevat valkoiset solut, punasolut ja verihiutaleet, kutsutaan myeloideiksi.

Krooninen myeloidinen leukemia: Mikä se on?

CML: ää kutsutaan "krooniseksi", koska se on pitkäaikainen häiriö, jossa syöpää aiheuttavat solut muodostuvat pitkään. Solujen annetaan osittain kehittyä, mutta eivät täysin kypsyvät. "Myeloidinen" luokitus on peräisin solujen tyypistä.

CML: n kolme vaihetta ovat: krooninen, nopeutettu ja räjähdyskriisi. Useimmat ihmiset diagnosoidaan yleensä ensimmäisen vaiheen aikana, kun solut kasvavat hitaasti. Nopeutetun vaiheen aikana sairaat solut alkavat kasvaa nopeammin. Jos jätetään käsittelemättä, CML saattaa edistyä räjähdyskriisivaiheeseen. Tämä on silloin, kun luuytimen toiminta epäonnistuu ja vakava verenvuoto ja infektio voivat kehittyä.

CML-oireet

Oireet kehittyvät vähitellen. Ne voivat vaihdella riippuen CML-vaiheesta, johon olet, mutta usein:

• väsymys, joka todennäköisesti johtuu anemiaa
• ihottuma
• mustelmia tai verenvuotoa
• luun ja nivelkipu
• suurennettu perna
• infektion riskin lisääntyminen

Miten se alkaa?

CML näyttää olevan enimmäkseen geneettinen. Useimmilla diagnosoiduilla ihmisillä on epänormaali kromosomi nimeltä Philadelphia-kromosomi, joka luo uuden geenin. Tämä geeni kertoo, että verisolut muodostavat liikaa tyrosiinikinaasiproteiinia. Tämä sallii sairaiden verisolujen lisääntymisen liian nopeasti ja elää liian kauan. Kun nämä solut kasvavat, ne eivät anna riittävästi tilaa terveille verisoluille. Tämä prosessi voi kestää kauan. Joskus ihmiset eivät edes tiedä, että heillä on CML vuosia sen jälkeen, kun syöpäsolut alkoivat kehittyä.

Mitkä ovat syyt ja riskitekijät?

Vaikka CML liittyy yleensä geenimutaatioon, on tärkeää huomata, että se ei ole perinnöllinen. Uskotaan, että geenimutaatio tapahtuu jossain vaiheessa henkilön syntymisen jälkeen.Vaikka ei vielä ole selvää, miten tai miksi tämä mutaatio tapahtuu, jotkut riskitekijät ovat:

• miespuolinen sukupuoli
• vanhempi ikä
• altistuminen säteilylle, mukaan lukien eräiden syöpäsairauksien hoito

useimmat CML: joita käsitellään tyrosiinikinaasi-inhibiittoreilla tai TKI: llä. Nämä ovat pillereitä, jotka kohdistavat Philadelphian kromosomin tekemää proteiinia. Joissakin tapauksissa suun kautta otettavia kemoterapia-lääkkeitä käytetään myös vähentämään epänormaaleja valkosoluja. Nämä lääkkeet, yksinään tai yhdistelmänä, riittävät usein leukemian palauttamiseksi remissioon. Muita toimenpiteitä voidaan harkita, mukaan lukien kantasolujen siirrot tai luuytimen siirrot.

Mitä nyt?

Pidä aikaa istua lääkärisi kanssa ja puhua diagnoosi. CML: n ymmärtäminen, mukaan lukien missä vaiheessa olet ja mikä hoito on sinulle parhaiten, voi auttaa sinua tuntemaan itsesi paremmin valmistautuneiksi.