Aortan Coarctation

Mikä aorttinen koeroituminen?

Aortan kokorataatio CoA) on aortan synnynnäinen epämuodostuma, joka tunnetaan myös nimellä aortan karsinaatio, joka joko nimittää aortan supistumisen.

Aortta on kehon suurimpi valtimo, jolla on halkaisija noin koko puutarhan letku, aortta lähtee sydämen vasemman kammion ja kulkee kehon keskellä, rintakehän läpi vatsan alueelle, ja sitten oksentaa ulos tuoreen happipitoisen veren syöttämiseksi alaraajoihisi. tärkeä valtimo saattaa johtaa pienentyneeseen hapen virtaukseen

Aortan kuristunut osa on yleensä lähellä sydämen yläosaa, jossa aorta poistuu sydämestä. Se toimii kuin koukku letkussa. Kun sydämesi yrittää pumpata happea rikasta verta kehoon, verellä on vaikeuksia päästä käsiksi. Tämä aiheuttaa korkean verenpainetta kehon yläosissa ja vähentää veren virtausta kehon alaosioihin.

Lääkäri yleensä diagnosoi ja hoitaa kirurgisesti CoA: n pian synnytyksen jälkeen. Lapset, joilla on CoA, kasvavat yleensä normaalin ja terveellisen elämän lähteeksi. Lapsesi on kuitenkin vaarassa korkea verenpaine ja sydänongelmat, jos CoA-hoitoa ei hoideta, ennen kuin he ovat vanhempia. He tarvitsevat läheistä lääketieteellistä seurantaa.

CoA: n käsittelemättömät tapaukset ovat yleensä kuolemaan johtavia, 30-40-vuotiaiden ihmisten kuolla sydänsairauksista tai kroonisen korkea verenpaineen komplikaatioista.

OireitaMitä ovat aorttisen karkotuksen oireet?

Oireet vastasyntyneillä

Vastasyntyneiden oireet vaihtelevat aortan supistumisen vakavuuden mukaan. KidsHealthin mukaan useimmat vastasyntyneet CoA: lla eivät ole oireita. Muulla saattaa olla vaikeuksia hengittää ja ruokkia. Muut oireet ovat hikoilu, korkea verenpaine ja kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.

Oireita vanhuksilla ja aikuisilla

Lievissä tapauksissa lapsilla ei ole oireita vasta myöhemmin elämään. Kun oireet alkavat näkyä, niihin voi kuulua:

• kylmät kädet ja jalat
• nenäverenvuoto
• rintakipu
• päänsärky
• hengenahdistus
• korkea verenpaine
• huimaus
• pyörtyminen

Syyt Mikä aiheuttaa aortan karkotusta?

CoA on yksi yleisimmistä synnynnäisten sydämen epämuodostumien tyypistä. CoA voi esiintyä yksinään. Se voi myös esiintyä muiden sydämen poikkeavuuksien kanssa. CoA esiintyy useammin poikissa kuin tytöillä. Se esiintyy myös muiden synnynnäisten sydänvaurioiden, kuten Shonen monimutkaisten ja DiGeorge-oireyhtymien, kanssa. CoA alkaa sikiön kehityksen aikana, mutta lääkärit eivät täysin ymmärrä sen syitä.

Aiemmin lääkärit ajattelivat, että CoA esiintyi useammin valkoihoisilla ihmisillä kuin muissa kilpailuissa. Tuoreet tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että CoA: n esiintyvyyteen liittyvät erot voivat johtua erilaisista havaitsemisasteista.Tutkimukset viittaavat siihen, että kaikki kilpailut ovat yhtä todennäköisesti synnyttäneitä vikoja.

Onneksi lapsen mahdollisuudet syntymään CoA: n kanssa ovat melko alhaiset. KidsHealth toteaa, että CoA vaikuttaa vain noin 8 prosenttiin kaikista sydänvaurioista syntyneistä lapsista. Disease Control Centerin mukaan noin neljästä 10 000: lla vastasyntyneestä on CoA.

DiagnoosiMukautetaan aorttisen koagulointia?

Vastasyntyneen ensimmäisen tutkimuksen tulokset osoittavat yleensä CoA: n. Vauvan lääkäri voi havaita verenpaineeroja vauvan ylemmän ja alemman ääripään välillä tai kuulla vian ominaisäänet kuunnellessasi vauvan sydäntä.

Jos lapsesi lääkäri epäilee CoA: ta, he voivat tilata lisäkokeita, kuten sydänkelloa, magneettikuvausta tai sydämen katetrointia (aortografia) tarkemman diagnoosin saamiseksi.

Hoidot Mikä on aortan karkotuksen hoitovaihtoehdot?

CoA: n yhteiset hoitomuodot syntymän jälkeen ovat pallolaajennuksen angioplastia tai leikkausta.

Balloon-angioplastiaan liittyy katetrin asentaminen kavennetun valtimon sisään ja sitten täyttäminen ilmapallon sisällä valtimon laajentamiseksi.

Kirurginen hoito voi tarkoittaa aortan "puristetun" osan poistamista ja korvaamista. Vauvan kirurgi voi sen sijaan halutessaan ohittaa supistumisen käyttämällä oksastetta tai luomalla laastarin kavennetun osan yli sen laajentamiseksi.

Aikuiset, jotka saivat hoitoa lapsuudessa, saattavat tarvita myöhemmin leikkausta myöhemmin elämässä, jotta he voivat hoitaa CoA: n toistumisen. Muita korjauksia aortan seinämän heikkoalueelle saattaa olla tarpeen. Jos CoA-hoitoa jätetään käsittelemättä, ihmiset, joilla on CoA, kuolevat yleensä 30- tai 40-vuotiaissa sydämen vajaatoiminnassa, rupastivat aortan, aivohalvauksen tai muut olosuhteet.

Outlook Mikä on pitkän aikavälin Outlook?

CoA-hoitoon liittyvä krooninen korkea verenpaine lisää riskejä:

• sydänvaurio
• aneurysma
• aivohalvaus
• ennenaikainen sepelvaltimotauti

Krooninen korkea verenpaine voi myös johtaa: < munuaisten vajaatoiminta

• maksan vajaatoiminta
• näkökyvyn menetys retinopatian kautta
• CoA: n henkilöt saattavat joutua ottamaan lääkkeitä, kuten angiotensiinikonvertaasientsyymin (ACE) estäjiä ja beetasalpaajia, joilla hallitaan korkeaa verenpainetta.

Jos sinulla on CoA, kannattaa säilyttää terveellinen elämäntapa seuraavalla tavalla:

Suorita kohtalainen päivittäinen aerobinen liikunta. Se on hyödyllinen terveellisen painon ja sydän- ja verisuonien terveyden ylläpitämisessä. Se myös auttaa hallitsemaan verenpainetta.

• Vältä rasittavaa liikuntaa, kuten painonnostoa, koska se lisää stressiä sydämeesi.
• Säilytä suolaa ja rasvaa mahdollisimman vähän.
• Älä koskaan tupakoi tupakkatuotteita.