Luxturna (voretigene neparvovec oftalminen) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Luxturna (voretigene neparvovec oftalminen) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Luxturna (voretigene neparvovec oftalminen) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Jack Sees a Different Life after LUXTURNA

Jack Sees a Different Life after LUXTURNA

Sisällysluettelo:

Anonim

Tuotemerkit: Luxturna

Yleinen nimi: voretigene neparvovec oftalminen

Mikä on voretigeeni neparvovecin silmä (Luxturna)?

Voretigene neparvovec oftalmia (käytettävä silmissä) käytetään verkkokalvon sairauksien hoitamiseen, jotka voivat aiheuttaa yösokeuden, valoherkkyyden ja progressiivisen näköhäviön.

Voretigene neparvovec oftalminen lääke on tarkoitettu käytettäväksi vain ihmisillä, joilla on spesifinen geenimutaatio . Ennen kuin saat tätä lääkettä, tarvitset lääketieteellisen testin varmistaaksesi, että sinulla on tämä geenimutaatio.

Lääkäri selvittää myös, onko verkkokalvollasi riittävästi jäljellä olevia soluja voidaksesi turvallisesti hoitaa tätä lääkettä.

Voretigene neparvovec oftalmia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat voretigene neparvovec oftalhalmic (Luxturna) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Voretigene neparvovec voi aiheuttaa verkkokalvon muutoksia, jotka voivat johtaa näön menetykseen, mukaan lukien:

  • uusi tai pahentava kaihi (linssin sameus silmän sisällä);
  • kirkkaan kerroksen oheneminen silmäsi edessä;
  • talletukset verkkokalvon alla;
  • erottavat kerrokset tai kehittyvä reikä verkkokalvon keskellä;
  • verkkokalvon oheneminen tai toiminnan menetys;
  • taukoja tai ryppyjä verkkokalvon pinnalla;
  • verkkokalvon irtauma;
  • verenvuoto verkkokalvossa; tai
  • visioosi terävyyden pysyvä heikkeneminen.

Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen riskeistä ja hyödyistä.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

  • uudet tai pahenevat näköongelmat;
  • silmäkipu;
  • valon välähdykset tai "kelluvat" näkökykyssäsi, näkemällä halot valojen ympärillä; tai
  • silmäinfektio- oireet - silmäkipu tai turvotus, päänsärky, lisääntynyt valoherkkyys, kuori tai valuminen, näköhäiriöt.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

  • silmäkipu, turvotus tai punoitus;
  • kaihi (silmän hämärtyminen);
  • silmäluomien turvotus; tai
  • lisääntynyt paine silmän sisällä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää voretigene neparvovec oftalmalmic (Luxturna) -tuotteesta?

Voretigene neparvovec voi aiheuttaa verkkokalvon muutoksia, jotka voivat johtaa näön menetykseen. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen riskeistä ja hyödyistä.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen voretigeeni neparvovecin silmähoidon (Luxturna) saamista?

Voretigene neparvoveciä ei ole hyväksytty alle 12 kuukauden tai yli 65-vuotiaiden käyttöön.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.

Kuinka voretigene neparvovec oftalminen lääke annetaan (Luxturna)?

Voretigene neparvovec oftalminen lääke annetaan kerta-annoksena jokaiseen silmään. Saat tämän pistoksen lääkärin vastaanotolla tai muilla klinikoilla.

Sinulle voidaan antaa steroidilääkitys suun kautta otettavaksi alkaen 3 päivää ennen injektiota. Jatka steroidin käyttöä niin kauan kuin lääkärisi on määrännyt.

Voretigene neparvovec annetaan yleensä kumpaankin silmään erillisinä aikoina, vähintään 6 päivän välein.

Lääkäri tunnistaa silmäsi lääkityksellä ennen voretigene neparvovec -injektion antamista.

Ainakin 24 tunnin ajan jokaisen injektion jälkeen sinun on lepäävä makuulla niin paljon kuin mahdollista.

Silmäsi tarkistetaan määräajoin varmistaaksesi, että lääke on ollut tehokasta eikä se ole aiheuttanut vakavia sivuvaikutuksia.

Sinun ei pitäisi lopettaa steroidilääkityksen käyttöä yhtäkkiä. Noudata lääkärisi ohjeita annoksen supistamisesta.

Pienet määrät tätä lääkettä pysyvät kyynelissään lyhyen ajan. Ainakin 7 vuorokauden ajan jokaisen injektion jälkeen: aseta kaikki käytetyt siteet, silmäsidokset tai käytetyt kudokset suljetuissa pusseissa ja heitä ne roskakoriin.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Luxturna)?

Voretigene neparvovecia käytetään kerta-annoksena, eikä sillä ole päivittäistä annosteluohjelmaa.

Soita lääkärillesi, jos unohdat annoksen steroidihoitoasi. Steroidiannosten ajoitus suhteessa voretigeeni neparvovecin injektioon on erittäin tärkeä tiettyjen sivuvaikutusten estämisessä.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Luxturna)?

Koska tätä lääkettä antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisissä olosuhteissa, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.

Mitä minun tulisi välttää saaessaan voretigeeni neparvovecin silmähoitoa (Luxturna)?

Tämän lääkkeen käytön jälkeen silmäsi muodostuu ilmakupla. Lääkärisi kertoo sinulle, kun tämä ilmakupla on kadonnut. Siihen saakka välttäkää lentomatkoja tai sukellusta. Nämä toiminnot voivat aiheuttaa pysyvän näköhäviön, jos ilmakuplia on edelleen.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat voretigeeni neparvovecin silmään (Luxturna)?

Muut käyttämäsi huumeet eivät todennäköisesti vaikuta silmien lääkkeisiin. Mutta monet lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa keskenään. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet.

Apteekki voi antaa lisätietoja voretigene neparvovec oftalmisesta aineesta.