Diabetes ja syömishäiriöt | DiabetesMine

Kansallinen syömishäiriövalvontaviikko on, ja monet potilasblogosfäärissä tuovat paljon huomiota tähän asiaan. Tämän vuoden teema on meille D-yhteisössä voimakas: " Kaikki tietävät joku " …

Tiedämme, että monet päihdetyöntekijät (diabetesta sairastavat) kamppailevat tämän ongelman kanssa eriasteisesti. Jotkut tilastot osoittavat, että tyypin 1 päihdetyöntekijät ovat kaksi kertaa todennäköisemmin kehittäneet syömishäiriön! Mike kirjoitti viime kuukausina omasta taistelustaan ​​emotionaalisesta syötöstä, ja toveri DOC'er Lee Ann Thill on luonut sivuston, jota kutsutaan nimellä VIAL-projekti, jossa päihdetyöntekijät voivat jakaa omia tarinoitaan syömishäiriöistä. Viime aikoina Diabetes-asianajajat kokoontuivat yhteen saadakseen sanaa myös näistä huolenaiheista.

Tänään, w puhuvat Ashan Brownin, 27-vuotiaan tyypin 1 PWD: n kanssa Minneapolisista, MN, joka kamppaili yhtä

vaaralliset diabeteksen erityiset ruokavaliot: diabulimia. Niille tuntemattomille diabulimia on epävirallinen termi, joka annetaan ihmisille (enimmäkseen naisille), joilla on diabetes, jotka ohittavat insuliinihoitoja ketoasidoosin indusoimiseksi, mikä auttaa heitä laihtua, koska keho polttaa rasvaa energiaa varten. Se lisää sekä lyhytaikaisia ​​riskejä kuin diabeettista koomaa ja pitkän aikavälin riskejä, kuten komplikaatioita myöhemmin elämässä.

Vuoden 2008 alkupuolella Asha löysi alkuvuoden aikana lukion ja korkeakoulutuksen aikana Self Magazin artikkelin diabulimia koskevasta artikkelista. Hänet löysivät samankaltaisuudet omien olosuhteidensa kanssa. Vuonna 2009 24-vuotias Asha tarkasti itseään Minneapolisin esikaupunkialueella sijaitsevan Park Nicollettin Melrose-instituuttiin, joka on yksi harvoista syömishäiriöistä, jossa on erityisesti diabetesta sairastava ohjelma.

Nyt yksityisen koulun näyttelijä ja sertifioitu hoitotyön assistentti Asha käynnisti uuden organisaation, We Are Diabetes, , joka keskittyy tietoisuuden lisäämiseen D-syömishäiriöistä ja saada ihmiset tarvitsemaansa apuun. Viime syksyllä Asha haastateltiin tulevasta artikkelista The New England Journal of Medicine ja puhui lokakuussa järjestetyssä National Eating Disorder Associations -konferenssissa tyypin 1 diabetesta ja syömishäiriöistä.

DM) Mitä mieltä olette tärkeimmistä laukauksista oman syömishäiriösi?

AB) Syömishäiriöiden syyt olivat diabetekseni takia, joten työskentelen niin kovasti auttamassa niitä, jotka kamppailevat kuin olin. Haluan, että he ymmärtävät, että on mahdollista elää rauhassa sellaisen sairauden kanssa, joka vaatii päivittäistä hallintaa, valvontaa, numeroita ja oppimista sopeutumaan muutokseen ja "tuntemattomaan". Olen ollut T1D siitä lähtien, kun olin 5-vuotias ja kasvoin, kuulin jokaisen henkilön, joka ei aivan ymmärrä T1D, sanovan: "Hän ei voi syödä sitä." syvä kaunaa sisälläni.Olin kyllästynyt selittämään itseni kaikille. Olin näyttelijä ja tanssija, ja olin kyllästynyt huolestumaan menemästä alkuaan ennen suorittamista, joten veren sokereiden pitäminen piteni korkeana, joten en ollut niin ahdistunut siitä, että diabetekseni päätyi elämäänni! Ymmärrän nyt, että olen itse asiassa luonut paljon enemmän ahdistusta jättämällä minun diabetekseni. Alhaat tulevat tapahtumaan, siksi sinulla on aina jotain mehua, jotkut glukoosiliuskat, ja siksi kerrot ihmisille diabeteksesta, jotta jos jotain tapahtuu, he voivat auttaa sinua! Kerro meille siitä, että Diabulimin varhaisartikkeli. Kuinka tämä muutti elämääsi?

Vuonna 2007 lukenin artikkelin

Self

-lehdessä, ja se oli ensimmäinen artikkeli, jonka olin koskaan nähnyt diabulimia. Olin hyvin peloissaan, koska olin vielä kamppailee. En voinut uskoa, etten ollut ainoa henkilö, joka teki tämän. Vuotta hoidon jälkeen toinen sairaanhoitaja kertoi minulle artikkelin kirjoittavan naisen nimen ja yhteystiedot, ja Erin on nyt perustajani Diabetes ja paras ystäväni! Hänen valintansa kirjoittaa ja puhumaan oli se, mikä antoi minulle rohkeutta hakea apua. Ja nyt olemme rakentaneet tämän organisaation auttamaan muita. Sanoisin, että artikkelin lukeminen teki minulle todellisen. Mutta en kyennyt kieltämään sitä, että tämä artikkeli puhuisi periaatteessa minusta. Luulin, että olin ainoa henkilö. En tiennyt mitään online-tukea. En koskaan kertonut lääkärilleni, että korkea A1C oli tarkoituksella! Sanoin vain, etten tiennyt mitä tapahtui. Vuodelle valehtelevalle henkilölle, joka näki kaiken tämän totuuden tässä artikkelissa, tajusin voivani saada apua todelliseen hoitokeskukseen. Joten tämä oli kuin ensimmäinen askel. Oliko vaikea päätös hakeutua hoitoon?

Mieheni, Danny, oli syy, jonka lopulta luin hoitoon. Olimme vain naimisissa vuoden kuluttua, kun menin Melroseen ja ymmärsin, että jos en löytänyt tapaa elää ilman syömishäiriötä, hävisin hänet. Hän antoi minulle kovaa rakkautta, jota todella tarvitsin. Danny kertoi minulle, että hän ei aio olla suhteessa jonkun, joka tappoi itsensä. Hän ei pysy kanssani, ellei alkanut todella torjua syömishäiriöni. Se avasi silmänni ja pani minut tarpeeksi ymmärtämään, että vaikka pelkäsin, mikä hoito olisikin, idea elämäni rakkauden menettämisestä oli paljon pelottavaa!

Voitko kuvata, mitä tyypillinen päivä oli Melrose-instituutissa? Anna meille kuva siitä, mikä oli mukana vierailustasi.

Kun olin sairaalassa, tyypillinen päivä alkoi punnittaessa "sokea", joten en nähnyt numeroa, testasin verensokeria ja suunnitelin annosta aamiaiseksi, suihkuttelemalla, aamulääkkeilleni ja sitten insuliinia ja aamiaista.

Aterian jälkeen tarvitsimme huomaavainen rauhallinen toiminta 30 minuutin ajan, joka ei ollut mukana yrittäessä polttaa kaloreita tai tehdä itsestään tuhoisaa. Oli pelimaailma käsityö- ja pulmapelien kanssa, mutta olen aina kirjoittanut lehteen tai mietiskellyt.Loppuosa oli täynnä ryhmiä. Se alkoi yleensä ryhmäterapialla, sitten yksittäiset tapaamiset GP: n, endon, psykiatrin, ravitsemusterapeutin ja psykologin kanssa. En ole koskaan nähnyt kaikkia näistä asiantuntijoista samana päivänä, mutta tapasin heidät vähintään kolme kertaa viikossa, joskus joskus enemmän.

Tästä kaikesta olen testannut veren sokerit, pitsit ja ateriat ja perheeni käynyt vierailulla iltaisin vierailun aikana. Oli myös ohjelmia, jotka käsittelivät taidetta, käsityötä, joogaa, perusruokaa jne. Melrose-instituutin tyypin 1 diabeteksen erityisradio tarjosi myös erikoisryhmiä ja outoja vain T1D-potilaille. Uskon, että se auttoi kaikkea eniten. Tämä oli ensimmäinen kerta kun tajusin, etten ollut ainoa T1D, joka kamppaili syömishäiriöllä (aina outoa ihmistä kroonisen sairauden kanssa) siellä. Tapasin muita tyttöjä, jotka kamppailivat juuri sen kanssa, mitä kamppailin, ja se teki valtavan eron tietääkseni, etten ole yksin.

Kuinka yo

ur-perhesi osallistui hoitoonne?

Perheeni oli erittäin tukeva. He tiesivät, että minulla oli kamppailuja, mutta en tiennyt, kuinka äärimmäinen olin ollut insuliinihäiriöiden ja binging-ongelmien kanssa. Isäni, joka on myös T1D ja sankari, tuli tosiasiallisesti Melrose'ssa alustavaan arviointini ja on ollut voimakas kannattaja ja inspiraatio, ei pelkästään elpymisessä vaan myös koko elämässäni. Isäni kyky käsitellä elämää T1D: llä ja silti löytää aikaa ollakseen isä, aviomies, muusikko, taiteilija ja professori sai minut ymmärtämään, että voisin selvittää tämän. Voisin löytää tavan elää elämäni ja olla onnellinen, vaikka se merkitsisi myös työtä kovempia ja suunnittelua paljon enemmän. Mikä on ollut vaikeinta palautumistasi?

Ei anna periksi vaikka se on vaikeaa. Minulla ei ollut aavistustakaan, millainen keho olisi kuin minun A1c lopulta tullut alas terveelliselle tasolle. Pelkäsin mitä komplikaatioita minun pitäisi käsitellä ja rehellisesti pelkäsin, että saisin paljon painoa eikä minulla olisi minkäänlaista valvontaa ruumiissani. Pelkäsin myös, ettei minun syömishäiriöni piiloutunut takana. Minulla ei ollut aavistustakaan siitä, miten mennä töihin ja olla enää "normaali henkilö"; minun syömishäiriö oli ottanut elämän jokaisen unssin ja kaikki minun valintani perustuivat riippuvuuteen, jonka antaisin luopua. Se oli pelottavin asia, jonka olen koskaan tehnyt elämässäni.

Opin, että ruumiini rakasti insuliinia läpi sen läpi. Voisin hengittää täysin uudelleen ja tulin niin paljon vahvemmaksi ja sillä oli paljon enemmän energiaa kuin elpymisviikot etenivät. Minulla on jonkin verran alkupainoa, mutta kun oppin, miten selviytyä tunteistani syömisen sijasta, jotta vältettäisin tunne niitä, ja kun ruumiini toipui kaikista vahingoista, jotka olin voinut tehdä melkein kymmenen vuoden ajan, asetti hyvin terveellistä koko ja muoto korkeudelle. En enää katso peiliä arvioimaan epäkelvyyteni. Minulla oli tapana viettää tuntikausia tuijottaen kehoni peilistä ja vihaa paitsi ylensyön ja insuliiniannoksen pahamaine sykliä, mutta vihasin diabeettisen ruumiini "vähäistä", kun en halunnut keskeyttää.Nyt katson peiliä varmistaakseni, ettei hampaissani ole mitään kiinni!

Paljonko vierailusi maksoi? Ovatko syömishäiriöt hoitokeskukset?

Oma hoitokeskuksen laskelma kesti kaksi vuotta maksamaan. Vakuutukseni keräsivät Melrose-yhtiömme 80%: lla, mikä jätti meille 20%: n maksaakseen. Se ei ollut halpa! Ottaa tämä velka estää meitä siirtymään mukavampaan asuntoon, ja meidän piti olla hyvin varovaisia ​​siitä, kuinka me käytimme rahojamme sen jälkeen. Kävin läpi eri vaiheet ja tunsin siitä, että minun on maksettava niin paljon rahaa saadakseen tukea ja apua, jota tarvitsin elääkseen. En usko, että olisin koskaan voinut käydä hoidossa, jos vakuutukseni eivät olisi kuuluneet siihen yhtä paljon kuin ne.

Mitkä ovat syömishäiriön oireita? Mitä vanhempien ja rakkaiden pitäisi olla etsimässä?

Kun ihmisillä on korkea BG, on joitain ilmeisiä oireita, kuten liiallinen jano ja usein virtsaaminen. Muutamia asioita, jotka voivat olla merkkejä diabulimin tai minkä tahansa tyypin 1 kehon kuva / syömishäiriö kysymys ovat epämukavuutta syöminen tai ottaa insuliinia ihmisten edessä. Ihmiset sanovat: "Voi, söin kotona" tai "Voi, syön myöhemmin." Tai et koskaan näe heidän ottavan laukausta tai tarkistavan verensokeriaan.

Ruokailutottumuksia tai kiinnostuksen puutetta perhe-aterian yhteydessä saattaa olla. Onko henkilö alkanut hermostua ruoan ja aterioiden ympärillä? Keskittyminen elintarvikkeisiin ja painoon ovat todella hyvin yleinen osa tätä tautia. Ja useimmissa naisissa, kun yksin he syövät paljon enemmän. Onko kuvio? Onko tämä tapahtumassa joka pari päivää, vai onko se usein? Ovatko he menossa DKA: ään viisi kertaa kuukaudessa?

Toinen asia on vähän energiaa, mikä on merkki siitä, että verensokeriarvot ovat korkeita pitkiä aikoja.

Kerro meille lisää organisaatiostasi, We Are Diabetes. Minkä parissa työskentelet?

Halusin luoda säätiön, jolla ei olisi pelkästään kaikkia tosiasioita ihmisille, jotka myös kamppailee syömisen

järjestyksen kanssa, mutta myös erittäin rehellisiä tietoja siitä, miten ihmiset voivat saada apua. On hyvin vähän syömishäiriöiden hoitokeskuksia, joilla on kykyä ja koulutettu henkilökunta, joka on välttämätöntä tarjota T1D: n turvallista hoitoa, ja se voi olla vakuuttava taistelu, jos he eivät alun perin suostu kattamaan kustannuksia. Mutta on tapoja torjua tämä! Tarjoamme paljon tietoa

We Are Diabetes

-verkkosivustosta, jolla käsitellään vakuutuksia, ja meillä on myös ilmainen neuvontapalvelu, jonka avulla löydät palveluntarjoajasi alueellasi. Kehitämme paljon erilaisia ​​ohjelmia, jotka antavat kenelle tahansa tyypin 1 diabetesta kärsiville ja kamppailevat ED: n kanssa tarvitsemaansa apua - ei vain HCP: n, vaan myös perheen ja ystävien kanssa kotona. Olemme kehittäneet terveydenhuollon tarjoajille mahdollisuuden säilyttää toimistossaan, ei pelkästään siitä, kuinka tukea jokua, vaan myös oireita, joita joku saattaa kamppailla. Otamme myös ne JDRF: n kävelylenkille ja muille diabetesteen liittyville organisaatioille.Kehitämme myös suhteita syömishäiriöorganisaatioihin tekemällä joitain koulutusviestejä. Työskentelemme henkilökohtaisesti ihmisten kanssa, jotka ovat yhteydessä meihin, ja pyrimme löytämään parhaan mahdollisen sovituksen heidän koti- ja kotivakuutuksensa perusteella saadakseen heille apua, jota he tarvitsevat heti.

Mitä neuvoja sinulla on diabetesta ja syömishäiriöstä?

Minun neuvoni on puhua luottamuksellesi. Me Diabetes voi auttaa niitä, jotka kamppailevat kehittää joitakin työkaluja näiden vaikeiden keskustelujen navigointiin. Rehellinen syvimmistä, pimeimmistä salaisuuksista ei ole helppoa ja T1D: n on erityisen vaikea myöntää, kun he saattavat kamppailla syömishäiriöillä, koska usein heidän perheensä tai läheistensa reaktiot reagoivat erittäin voimakkaasti rakkaudesta, pelosta, huolta tai joskus kielteisistä syistä . Mutta mitä enemmän puhumme siitä, sitä enemmän alkomme omistaa totuutemme ja ryhtyä toimiin auttaaksemme itseämme.

Lisäksi sinulla on mahdollisuus saada nämä tunteet ja tuntea järkyttää tästä kroonisesta sairaudesta, ja sinun on huolehdittava kehosta. Mutta on olemassa tapa huolehtia kehosta ja diabetesi, ja kehittää syömishöderiä ei ole ratkaisu. Se aiheuttaa niin paljon muita ongelmia pitkällä aikavälillä. Kun vietämme niin paljon aikaa diabeteksen hallintaan, voi olla vaikea löytää tasapaino terveellisen kontrollin ja pakkomielle, mutta on olemassa tapa kunnioittaa kehoa ja sairautta luomatta mahdollisesti tappavaa tilannetta.

Mutta sinun ei tarvitse tuntea häpeää, että olet läpi tämän!

Kiitos, Asha, koska olette niin avoimia ja rehellisiä kamppailuistasi! Toivomme, että se voi auttaa ihmisiä kohtaamaan omat syömishäiriöt ja että säätiösi on tärkeä voimavara löytää tarvittava apu tämän valloittamiseksi.

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.