He sanoivat mitä diabeteksen mittarin tarkkuudesta?

Diabeteksen tekniikan ja sääntelypiirien glukoosimittaritarkkuudesta on paljon uudistettua juuri nyt - eikä vain tavanomaisia ​​valituksia siitä, miksi FDA ei vaadi korkeamman tarkkuuden hyväksymistä uusia tuotteita.

Vaikka FDA (viimeisenä) harkitsee mittarin tarkkuusvaatimusten tiukentamista, uusia tutkimuksia osoittaa, että mittarimme eivät edes täytä nykyisiä standardeja ajan myötä, kun niitä käytämme niitä pitkään alkuperäisen tuotteen jälkeen tarkasteli FDA.

Viimeaikainen Diabetes Technology Society -kokous, joka kokoontui yhteen suuren joukon tutkijoita, lääkäreitä, sääntelyä ja farmakokintaa, keskittyi epätarkempien glukoosimonitorien markkinoihin ja miten parannetun mittarin laatu.

Viime aikoihin saakka verensokeritason kansainvälinen standardi (ISO-standardi) edellytti, että 95% tuloksista tai hieman korotetuista tuloksista on +/- 20% todellisesta arvosta. Uudet standardit, jotka hyväksyttiin kansainvälisesti toukokuun puolivälissä, nostivat tarkkuusvaatimuksen jopa +/- 15%: iin, ja FDA tutkii parhaillaan, hyväksyykö se tämän tiukemman standardin kuin viralliset ohjeet Yhdysvalloissa. 2013.

Tutkimukset osoittavat kuitenkin, että jo 25 prosenttia markkinoilla olevista mittareista tai useammista niistä ei edes täytä nykyisiä tarkkuusvaatimuksia ja että markkinoiden tarkkuusvaatimukset eivät ole riittäviä, koska ei ole mahdollista varmista, että nämä tuotteet pysyvät tarkkana, kun ne ovat PWD: n hyllyissä.

Asiat näyttävät pahentaviksi, kun liittovaltion hallitus pyrkii lisäämään kilpailukykyistä tarjousta, joka kannustaa lääketieteellisten tuotteiden kustannusanalyysiin eikä laadunvarmistukseen.

Kokouksen paneelissa tarkasteltiin useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että mittarit eivät aina noudata tarkkuustandardeja, kun FDA: n hyväksyntä on saatu. Tutkimus, jonka on esittänyt Saksan Guido Freckmann, Institute of Diabetes Technologie Saksassa, joka julkaistiin

Journal of Diabetes Science and Technology,

, joka arvioi 34 itsesäätelyn verensokerijärjestelmää ja totesi, että seitsemän ei täytä nykyistä tarkkuutta Cy-standardit

• Toinen Freckmannin tutkimuksista, jotka osoittavat huomattavaa vaihtelua SMBG-testiliuskaerien välillä kolmella viidestä tutkituista järjestelmistä, ja vain kaksi järjestelmää täyttivät tarkkuusstandardit kunkin testiliuskan erän kanssa Kolmas raportti, jonka Ronald Brazg on Rainier Kliinisen tutkimuskeskuksen Rentonissa, jossa todettiin, että vain kolme seitsemästä SMBG-järjestelmästä on johdonmukaisesti täyttänyt nykyiset tarkkuusstandardit FDA: n diabeteksen haaraklubin päällikkö Katherine Serrano totesi kokouksessa, että liittovaltion hallitus on tietoinen mittareiden tarkkuusongelmista Marketissa.Mutta hän sanoi, että FDA on rajoitettu vastauksessaan, koska jotkut valmistajat ovat Aasiassa ja viraston on luotettava valmistajien omiin tutkimuksiin, jotka liittyvät tarkkuuteen. (
• Whoa - päihittää täällä!)
• On myös syytä huomata, että Euroopan Diabetes-tutkimuskeskus (EASD) vaatii uudistusta sen arvioimiseksi ja hyväksymiseksi diabeteksen teknologiasta. Olemme kaikki havainneet, miten merentakaiset markkinat näkevät usein uuden D-techin kauan ennen kuin teemme täällä USA: ssa FDA: n tiukemman sääntelyprosessin takia. me PWD: t yleensä kadehdittavat heitä. Joten on mielenkiintoista nähdä diabetesta johtavat merentakaiset pyrkivät tiukempiin sääntelyohjeisiin, kuten U. S.

Pushing Junky -mittareihin? Mutta mikä tekee U.S.: n tilanteesta vieläkin pelottavamman, odottaa Medicare-tapahtumaa. Medicare-hyväksyttyjen toimittajien uusi lyhyt luettelo sisältää vain 18 valmistajaa, joita liittovaltion hallitus pitää arvokkaana. suurin osa näistä mittareista on saatavilla "edullisin hinnoin" ovat malleja, joita emme ole kuulleet U.S. mainstreamista. Ja tiesitkö, että merentakaisista mittareista ei ole edes tapa ilmoittaa "haitallisia vaikutuksia" tavalla, jota näet täällä … kuten ei ole puhelinnumeroa, joka on merkitty taaksepäin o

f soittamaan mittaria, joten et yksinkertaisesti voi raportoida ongelmia. Tarkoituksena on, että valmistaja - olettaen, että he eivät edelleenkään pysy yhteyttä FDA: n jälkimarkkinoihin - ei valehtele, kun sanotaan, että tietyn laitteen myyntiä ei ole.

Medicare -yhdistyksille suunnatut PWD-tilat ovat suuressa mittakaavassa 1. heinäkuuta alkaen ja kuten tiedämme, mitä tapahtuu Medicare-ohjelmalla, on usein yksityisvakuutusmarkkinoiden uusiin menettelyihin liittyvä ennuste … todennäköisesti vieläkin enemmän näinä päivinä kun astumme kustannustehokkaan terveydenhoitouudistuksen uuteen maailmaan.

Yikes!

Oma Wil Dubois, tyyppi 1, joka työskentelee kasvattajana New Mexican klinikassa, on nähnyt tämän ongelman olevan lähellä ja henkilökohtaista, sillä hänellä on jo yli 100 potilasta. Hän tarkasteli luetteloa uusista Medicare-hyväksytyistä toimittajista ja ilmoittaa, että hän ei ole kuullut puolet (tai enemmän) näistä mittareista. Monet valmistetaan Intiassa ja Aasiassa (kuten FDA huomautti), ja niiden laatua on erittäin vaikea arvioida.

Kysyimme häneltä hänen ajatuksiaan, ja hänen ensimmäinen vastauksensa oli valehteleva. Sitten hän tarjosi tämän:

"Tämä on rikos, jotkut haavoittuvimmista kansalaisista pakotetaan käyttämään vakavasti vanhentuneita teknologiaympäristöjä yrityksiltä, ​​joita useimmat ihmiset eivät ole koskaan kuulleet. ihmiset, joilla on vaikeuksia keskellä yötä - Minulla on epäilyksiä - suurin osa Medicare-hoidon piiriin kuuluvista mittareista näyttää vanhanaikaisilta käsikoodausmittareilta, jotka ovat historiallisesti saaneet potilaita niin paljon vaivaa, ja monet kokonaan eivät kykene ladata tietokoneisiin, käytännössä useimmissa lääketieteellisissä toimistoissa ja klinikoissa, jotka hoitavat diabetesta sairastavia ihmisiä. Klinikalta tämä uusi mittareiden hintatarjous on täydellinen junapysyvyys, ja minä ennustan, että tällainen penny-pinching maksaa elämästä .Emme myöskään saa unohtaa, että Medicare on usein peili, jonka yksityiset vakuutusyhtiöt etsivät nähdäkseen omat tulevaisuutensa. Mitä vaikutuksia senioreille tänään vaikuttaa meihin huomenna. Tämä on vain jäävuoren kärki. "

Joten toistamme: YIKES!

Mahdolliset ratkaisut

Tällä hetkellä ei ole olemassa ilmeistä ratkaisua, Diabetes Technology Society ja FDA

Kesäkuun alussa olin mukana keskustelussa Roche Diabetesin järjestämästä keskustelusta D-asianajajien ja bloggaajien kanssa. Bennet Dunlap teki puheenvuorossa järkevä havainto, että metriä ja diabetes laitteilla ei ole sellaista, mitä monet muut lääkkeet tekevät - markkinoille saatetut testiliuskojen tutkimukset turvallisuuden varmistamiseksi - varmistavat, että nämä tarvikkeet ovat satunnaisia, jotta varmistetaan, että ne täyttävät standardit. ja kaistaleet ovat erinomainen tapa FDA: n pitämään välilehdet tarkkuuden jälkeen, kun laite tai liuska-ampulli osuu hyllyihin, vaikka tutkimusjakso olisi lyhytaikainen? Mielestämme niin.

D-yhteisöllä on ollut joitain hyviä näkemyksiä tästä asiasta, etenkin David Edelmanin raportista DiabetesDaily-lehdessä. Jopa kritiikki viimeaikaisesta

New York Times

artikkelista tästä aiheesta, mistä monet (myös meistä) tuntuvat työntävän mittareiden kustannusnäkökulman ja jättäneet huomiotta tärkeän näkökohdan laadunvarmistuksesta.

Mutta nyt Diabetes Advocates -ryhmä työskentelee aloitteesta, jotta tämä ongelma voitaisiin käsitellä paremmin potilaan näkökulmasta ja saada muut osalliset auttamaan kiinnittämään enemmän huomiota siihen. Tässä mielestämme voidaan tehdä: Pushing Congress: Lainsäätäjä pyrkii viivästämään Medicare-muutoksia 1. heinäkuuta alkaen ja lainsäätäjien ja Medicare-virkamiesten tutkia kilpailullisen tarjouskilpailujärjestelmän laadun varmistamiseksi. 227 U. S. Housein jäsentä ovat allekirjoittaneet kirjeen. Mikään ei ole vielä tapahtunut, mutta potilasyhteisöni meistä voi ottaa yhteyttä lainsäätäjiimme, jotta tämä viivyttää. Squeaky-pyörillä on enemmän mahdollisuuksia kuulla ja öljyä kuin hiljaisia ​​… Voit ottaa yhteyttä kongressin jäseniin perinteisellä tavalla tai jopa kokeilla Twitter-tilejäsi! Edistää valmistajia pyrkimään muutokseen loppuaan, joten sääntelyprosessissa tarvitaan enemmän kuin "rehellisyystutkimus". Monet uskovat jo nyt, että markkinoilletulon valvonnan puute on ongelma, ja voimme ottaa yhteyttä diabeetikoiden valmistajiin kertoa heille, että haluamme heitä vaatimaan tätä muutosta. Miten löytää ne? Aloita laitteen takana oleva numero (olettaen, että sinulla on yksi!)

• Kerro diabetestysjärjestöille, että tarvitsemme heidän apua tässä asiassa. Rahastojen lisääminen diabetestutkimukseen on erittäin tärkeä, mutta kansallisten asianajotoiminnan harjoittajien rattijuopumukset eivät tarkoita mitään, jos päihdetyöntekijöillä on suurempi riski käyttää osa-apuvälineitä, jotka voivat aiheuttaa ongelmia. Tämä on tärkeä tavara! Hei, JDRF ja ADA, AADE ja AACE ja niin edelleen … tarvitsemme äänesi tästä!

PÄÄTETÄÄN 1. HEINA: Diabetes Advocates -ryhmä on ilmoittanut uuden sosiaalisen median kampanjan nimeltä StripSafely, joka kannustaa ihmisiä "testaamaan" tietonsa tältä tarkkuusongelmalta ja kannattamaan muutosta sosiaalinen media ja kirjeen kirjoittaminen. Katsokaa ja auta sanaa!

• Mitä mieltä olet kaikista tästä BG-mittarin tarkkuudesta ja mitkä ovat ideoita sen ratkaisemiseen?

• Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.