Baygam, biogaami, gamastan s / d (immuuniglobuliini (lihaksensisäinen) (igim)) haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Baygam, Biogam, GamaSTAN, GamaSTAN S / D

Yleinen nimi: immuuniglobuliini (lihaksensisäinen) (IGIM)

Mikä on lihaksensyöpä globuliini (IGIM)?

Intramuskulaarinen immuuniglobuliini (IGIM) on steriloitu liuos, joka on valmistettu ihmisen plasmasta. Se sisältää vasta-aineita, jotka auttavat kehoasi suojelemaan itseään infektioilta eri sairauksilta.

IGIM: ää käytetään estämään tai vähentämään hepatiitti A: n, tuhkarokkojen, vesirokkojen (vesirokkojen) ja vihurirokkojen aiheuttaman infektion vakavuutta. IGIM: ää käytetään myös estämään tai vähentämään muiden infektioiden vakavuutta henkilöillä, joilla on immunoglobuliinivaje.

IGIM: ää voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat IGIM: n mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista : nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• aivojen veritulpan merkit - hiljainen tunnottomuus tai heikkous (etenkin kehon yhdellä puolella), epäselvä puhe, näkö- tai tasapainoongelmat;
• merkit veren hyytymästä sydämessä tai keuhkoissa - rintakipu, nopea syke, äkillinen yskä, hengityksen vinkuminen, nopea hengitys, veren yskä;
• merkkejä jalossa verihyytymästä - kipu, turvotus, lämpö tai punoitus yhdessä tai molemmissa jaloissa; tai
• uuden infektion merkit - kuume, flunssa vilunväristykset, oireet, haavaumat suuhun, nielemiskipu.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• kipua tai arkuutta, kun lääke injektoitiin.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää lihaksensisäisestä globuliinista?

Tämä lääke voi aiheuttaa verihyytymiä. Veritulppa voi olla todennäköisempi, jos sinulla on riskitekijöitä, kuten sydänsairauksia, verenkiertoon liittyviä ongelmia, estrogeenin käyttöä, verihiutaleiden historiaa, jos olet yli 65-vuotias, jos olet ollut sängyssä tai jos olet käyttämällä katetria.

Lopeta immuuniglobuliinin käyttö ja soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• aivojen veritulpan merkit - hiljainen tunnottomuus tai heikkous (etenkin kehon yhdellä puolella), epäselvä puhe, näkö- tai tasapainoongelmat;
• merkit veren hyytymästä sydämessä tai keuhkoissa - rintakipu, nopea syke, äkillinen yskä, hengityksen vinkuminen, nopea hengitys, veren yskä; tai
• merkkejä jalossa verihyytymästä - kipu, turvotus, lämpö tai punoitus yhdessä tai molemmissa jaloissa.

Juo paljon nesteitä, kun käytät tätä lääkettä parantamaan verenkiertoasi ja pitämään munuaiset oikein.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa ennen IGIM-laitteen käyttöä?

Älä käytä tätä lääkitystä, jos sinulla on koskaan ollut allerginen reaktio immuuniglobuliinille tai jos sinulla on immuuniglobuliini A (IgA) -puute IgA-vasta-aineella.

IGIM voi aiheuttaa verihyytymiä. Varmista, että tämä lääke on turvallista sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

• sydänsairaus, verenkiertohäiriöt tai verisuonihäiriöt;
• aiemmin aivohalvaus tai verihyytymä;
• jos käytät estrogeenejä (ehkäisypillereitä tai hormonikorvaushoitoa);
• diabetes;
• jos olet kuivunut;
• jos olet 65-vuotias tai vanhempi;
• jos olet joutunut sängyssä vaikean sairauden vuoksi; tai
• jos käytät katetria.

FDA-raskausluokka C. Ei tiedetä vahingoittaako immuuniglobuliini sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta tämän lääkityksen käytön aikana.

Ei tiedetä, erittyykö immuuniglobuliini rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta. Kerro lääkärillesi, jos imetät lasta.

IGIM on valmistettu ihmisen plasmasta (osa verta), joka voi sisältää viruksia ja muita tartunta-aineita. Luovutettu plasma testataan ja hoidetaan vähentämään riskiä siitä, että se sisältää tartunta-aineita, mutta on edelleen pieni mahdollisuus, että se välittää tautia. Keskustele lääkärisi kanssa lääkityksen käytön riskeistä ja hyödyistä.

Kuinka minun pitäisi käyttää IGIM: ää?

IGIM injektoidaan lihakseen. Sinulle voidaan näyttää, kuinka ruiskeita käytetään kotona. Älä pistä tätä lääkettä itse, jos et ymmärrä kuinka pistää ja hävittää käytetyt neulat ja ruiskut oikein.

Hoito-operaattorisi näyttää parhaat kehosi paikat injektoida lääkkeitä.

Älä pistä IGIM: ää laskimoon tai ihon alle . Se voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia munuaisissa tai keuhkoissa.

Älä käytä IGIM: ää, jos sen väri on muuttunut tai siinä on hiukkasia. Soita apteekista uusiin lääkkeisiin.

Käytä kertakäyttöistä neulaa vain kerran ja heitä sitten lävistysastiaan (kysy apteekista, mistä voit löytää ne ja miten ne hävitetään). Pidä tämä astia poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta.

IGIM: ää käytettäessä saatat tarvita usein verikokeita.

Säilytä jääkaapissa, ei saa jäätyä. Hävitä kaikki IGIM-valmisteet, joita ei ole käytetty ennen lääkkeen etiketissä mainittua viimeistä käyttöpäivämäärää.

Mitä tapahtuu, jos unohdan yhden annoksen?

Soita lääkärillesi ohjeita varten, jos unohdat annoksen IGIM-valmistetta.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää ottaessasi IGIM: ää?

Älä saa "elävää" rokotetta IGIM: n käytön aikana. Rokote ei ehkä toimi niin hyvin tänä aikana, eikä se välttämättä suojaa sinua kokonaan sairauksilta. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa).

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat IGIM: iin?

Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa immuuniglobuliinin kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista lääkkeistä, joita käytät nyt, ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat.

Apteekki voi antaa lisätietoja lihaksensisäisestä globuliinista.