Idiopaattinen keuhkofibroosi syyt, oireet, riskitekijät

Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on keuhkovaikeus, joka vaikuttaa yli 130 000 amerikkalaiseen. Silti IPF on suhteellisen tuntematon ehto.

IPF aiheuttaa kudoksia keuhkojen sisällä arpiin ja sakeutuu. Tämä arpeutuminen pahenee ajan myötä. Vaurioitunut keuhkokudos ei pysty ottamaan happea tehokkaasti, mikä vaikeuttaa hengitystä. Termi idiopaattinen tarkoittaa, että toisin kuin eräät keuhkofibroosin tapaukset, lääkärit eivät kykene selvittämään tarkkaa syytä.

Mahdolliset syyt

Lääketieteellisen historian ja elämäntavan mukaan IPF: llä on monia mahdollisia syitä. Useimmissa tapauksissa lääkärit eivät tiedä tarkkaan, mikä aiheuttaa keuhkofibroosia. Se johtuu todennäköisesti ympäristön ja geneettisten tekijöiden yhdistelmästä.

Saastuminen ja myrkkyjä

Ympäristön, kotitalouksien ja työperäisen pilaantumisen odotetaan vaikuttavan IPF: hen. Todennäköisyys on suurempi pitkäaikaisella ja pitkäaikaisella altistuksella. Jotkut todennäköiset syyt ovat:

pöly piidioksidista ja kovista metalleista

linnunpoistot

kotitalouspöly

vilja- ja puupöly

pölyt, kuoret ja hiukkaset naudoista ja muista tyypeistä

myrkylliset huurut

Sädehoito

Sädehoito lähellä rintaa, kuten rinta- ja keuhkosyöpien hoitoon, voi johtaa keuhkoputkikudokseen. Keuhkofibroosin vakavuus riippuu yleensä siitä, kuinka paljon keuhko altistettiin säteilylle, hoidon pituudelle ja säteilyn tasolle.

Hepatiitti C

HIV

Influenssa A

• Epstein-Barr (syöpä)
• Ennalta tai olemassa olevasta sairaudesta
• Virustartunnat voivat olla IPF: n syitä, virus, joka on vastuussa mononukleoosista)
• herpesvirus 6
• keuhkokuume
• Muita keuhkofibroosia, kuten tuberkuloosia, nivelreumaa ja lupusta, liittyy muita sairauksia. Myös gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) voi olla tärkeä. On ajateltu, että ne, jotka kärsivät GERD: stä, voivat hengittää mahalaukun pisaroita keuhkoihin, mikä johtaa arpikudoksen muodostumiseen.

Lääkehoito

Useita lääkkeitä uskotaan myös liittyvän IPF: hen. Osa näistä ovat kemoterapian lääkkeet metotreksaatti, bleomysiini ja syklofosfamidi. Jotkut sydämen lääkkeet voivat myös olla syyllisiä, kuten beetasalpaaja propranololi ja rytmihäiriölääkettä amiodaroni. Toinen huumeiden luokka, jota tutkittiin sen rooli idiopaattisessa keuhkofibroosissa, ovat antibiootit, erityisesti sulfasalatsiini ja nitrofurantoiini.

Geneettiset tekijät

IPF: n mahdollisesta geneettisestä komponentista on vähän tietoa. Vaikka siltä näyttää olevan perinnöllinen yhteys tai yhteys, tarvitaan lisää tutkimusta tällä alalla.

Oireet

IPF: n tärkein oire on hengenahdistus. Tämä johtuu siitä, että keuhkot eivät kykene tehokkaasti ottamaan happea ja siirtämään sen verenkiertoon.Muita oireita ovat:

väsymys

• laihtuminen, joka ei liity ruokavalion tai liikunnan muutoksiin
• kuiva yskä, joka kestää vähintään 30 päivää
• räikeä ääni keuhkoissa
• lihas- ja nivelsärky ja kipu
• laajentuneet, pyöristetyt sormenpäät ja kynnet, joita kutsutaan kerhoiksi
• Riskitekijät

Tietyt tekijät voivat lisätä IPF: n riskiä. Näitä ovat:

ikä (40-70)

• miespuolinen sukupuoli
• tupakointi (aikaisempi tai nykyinen)
• pölyä tai höyryjä aiheuttavia pilaantumisia
• IPF: n sukututkimus
• on edelleen huonosti ymmärretty sekä yleisölle että lääketieteelliselle yhteisölle, on muutamia organisaatioita, jotka johtavat taistelua enemmän tutkimusta etsimään hoitoa. Kun tietoisuus herää ja tutkimus etenee, on toivoa, että pian tulee olemaan paremmat tiedot siitä, mistä tämä tila tulee, ja miten sitä torjutaan.