Vistide (sidofoviiri) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Vistide (sidofoviiri) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki
Vistide (sidofoviiri) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Cidofovir - Posso Conseguir o Medicamento Pelo Plano de Saúde?

Cidofovir - Posso Conseguir o Medicamento Pelo Plano de Saúde?

Sisällysluettelo:

Anonim

Tuotemerkit: Vistide

Yleinen nimi: sidofoviiri

Mikä on sidofoviiri (Vistide)?

Sidofoviiri on viruslääke, joka estää tiettyjen virusten solujen lisääntymisen kehossa.

Sidofoviiria käytetään sytomegaloviruksen verkkokalvontulehduksi (CMV) kutsuttujen silmäinfektioiden hoidossa AIDS-potilailla (hankittu immuunikato-oireyhtymä). Sidofoviiri ei paranna CMV: tä tai AIDSia.

Sidofoviiri on tarkoitettu CMV: n hoitoon vain AIDS-potilailla.

Sidofoviiriä voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat sidofoviirin (Vistide) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista : nokkosihottuma; hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

  • munuaisten vajaatoiminnan oireet - hengitys, nopea painonnousu, virtsaaminen vähän tai ei lainkaan, lisääntynyt jano, ruokahaluttomuus, ummetus, kipu sivulla tai alaselän alueella;
  • verisoluhäiriön oireet - kuume, turvonneet ikenet, tuskalliset suuhaavat, nielemiskipu, ihohaavat, vaalea iho, kylmä- tai flunssaoireet, yskä, huimauksen tunne tai hengenahdistus;
  • haiman ongelmat - vatsan vakava kipu leviää selkälle, pahoinvointi ja oksentelu, nopea syke;
  • näkökyvyn muutokset, valkoiset laikut silmissä; tai
  • yskä keltaisella tai vihreällä limalla, puukottava rintakipu, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

  • pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
  • heikkous;
  • päänsärky; tai
  • hiustenlähtö.

Probenesidi annetaan yhdessä sidofoviirin kanssa, ja probenesidi voi aiheuttaa:

  • pahoinvointi oksentelu;
  • ihottuma;
  • kuume, vilunväristykset; tai
  • päänsärky.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, jonka minun pitäisi tietää sidofoviirista (Vistide)?

Sidofoviiri on tarkoitettu sytomegaloviruksen verkkokalvon tulehduksen (CMV) hoitamiseen vain henkilöillä, joilla on AIDS (hankkittu immuunikato-oireyhtymä).

Sidofoviiria ei tule käyttää, jos sinulla on kohtalainen tai vaikea munuaissairaus tai sinulla on ollut vaikea allerginen reaktio probenesidi (benemidi) tai sulfa-lääkkeille.

Sidofoviiri voi vahingoittaa munuaisiasi. Sinun ei pitäisi saada sidofoviiria, jos olet käyttänyt jotain seuraavista lääkkeistä viimeisen 7 päivän aikana: viruslääkkeet, kemoterapia, injektoidut antibiootit, suolistosairauksien lääke, elinsiirtojen hyljinnän estävät lääkkeet, injektoitavat lääkkeet osteoporoosin tai Pagetin taudin hoitoon, ja jotkut kipu- tai niveltulehdukset (mukaan lukien aspiriini, Tylenol, Advil ja Aleve).

Sidofoviiri voi vahingoittaa munuaisiasi vain yhden tai kahden annoksen jälkeen. Sinulle annetaan muita lääkkeitä, joiden avulla munuaiset voivat toimia kunnolla sidofoviirin käytön aikana.

Munuaistesi toiminta testataan ennen kuin saat jokaisen sidofoviiriannoksen. Saatat tarvita usein verikokeita ollaksesi varma, että tämä lääkitys ei aiheuta muita haitallisia vaikutuksia. Aids-hoidosi voi viivästyä näiden testien tulosten perusteella.

Sidofoviiri on aiheuttanut tietyntyyppisiä kasvaimia eläimissä. Ei tiedetä, onko ihmisillä myös lisääntynyt tuumoririski. Keskustele lääkärisi kanssa erityisestä riskistäsi.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen sidofoviirin (Vistide) saamista?

Sinun ei pitäisi saada sidofoviiria, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:

  • kohtalainen tai vaikea munuaissairaus; tai
  • aiemmin vaikea allerginen reaktio probenesidi (benemidi) tai sulfa-lääkkeille.

Sidofoviiri voi vahingoittaa munuaisiasi. Tämä vaikutus kasvaa, kun käytät myös tiettyjä muita lääkkeitä. Lääkärisi on ehkä muutettava hoitosuunnitelmaa, jos olet käyttänyt jotain seuraavista lääkkeistä viimeisen 7 päivän aikana:

  • lääkkeet suolen häiriön hoitamiseksi;
  • lääkkeet elinsiirtojen hyljinnän estämiseksi;
  • viruslääkkeet;
  • injektoitavat lääkkeet osteoporoosin tai Pagetin taudin luusairauden hoitoon;
  • kemoterapia;
  • jotkut kipu- tai niveltulehdukset (mukaan lukien aspiriini, Tylenol, Advil ja Aleve); tai
  • injektoidut antibiootit.

Varmista, että sidofoviiri on turvallista sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

  • lievä munuaissairaus;
  • diabetes; tai
  • haima- tai maksavaivat.

Sidofoviiri on aiheuttanut tietyntyyppisiä kasvaimia eläimissä. Ei tiedetä, onko ihmisillä myös lisääntynyt tuumoririski. Keskustele lääkärisi kanssa erityisestä riskistäsi.

FDA-raskausluokka C. Ei tiedetä, haittaako sidofoviiri sikiölle. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta tämän lääkityksen käytön aikana. Käytä tehokasta ehkäisymuotoa sidofoviirin käytön aikana ja vähintään yhden kuukauden hoidon päättymisen jälkeen.

Tämä lääkitys voi vaikuttaa miesten hedelmällisyyteen (kykyyn saada lapsia). Jos mies isästä lapsen käyttää tätä lääkitystä, vauvalla voi olla syntymävaurioita. Käytä kondomia raskauden estämiseksi hoidon aikana. Jatka kondomien käyttöä vähintään 3 kuukautta sen jälkeen kun olet lopettanut sidofoviirin käytön.

Ei tiedetä, erittyykö sidofoviiri rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta. Sinun ei tule imettää tämän lääkkeen käytön aikana. Naisten, joilla on HIV tai AIDS, ei tule imettää lasta. Vaikka vauvasi olisi syntynyt ilman HIV: tä, virus voi siirtyä vauvalle rintamaitoosi.

Kuinka sidofoviiri annetaan (Vistide)?

Sidofoviiri injektoidaan laskimoon laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Sidofoviiri voi vahingoittaa munuaisiasi vain yhden tai kahden annoksen jälkeen. Sinulle annetaan laskimonsisäisiä (IV) nesteitä ja suun kautta annettavaa probenesidiä sidofoviirin käytön aikana.

Sidofoviiri on annettava hitaasti IV-infuusiona. IV-nesteesi voidaan antaa korkeintaan 3 tunnin ajan ennen ja kun olet saanut sidofoviiri-injektiosi. Tämän IV-hoidon suorittaminen voi kestää jopa 6 tuntia.

Oraalinen probenesidi voidaan ottaa ruuan kanssa, jos se häiritsee vatsasi.

Sidofoviiri ja probenesidi annetaan yleensä kerran viikossa 2 viikon ajan, ja sitten joka toinen viikko. Seuraa lääkärisi ohjeita.

Pidä probenesidiä koko määrätyn ajan. Annosten ohittaminen voi lisätä sidofoviirin aiheuttamien komplikaatioiden riskiä.

Munuaistesi toiminta testataan ennen kuin saat jokaisen sidofoviiriannoksen. Saatat tarvita usein verikokeita ja näkökokeita ollaksesi varma, että tämä lääkitys ei aiheuta muita haitallisia vaikutuksia. Aids-hoidosi voi viivästyä näiden testien tulosten perusteella.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Vistide)?

Soita lääkärillesi, jos unohdat tapaamisen saadaksesi sidofoviiripiskun.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuin (Vistide)?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon tai soita Myrkytystietokeskuksen numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää sidofoviirin (Vistide) käytön aikana?

Noudata lääkärisi ohjeita ruokia, juomia tai toimintaa koskevista rajoituksista.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat sidofoviiriin (Vistide)?

Jotkut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa sidofoviirin kanssa, eikä niitä tule käyttää samanaikaisesti. On myös joitain lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa probenesidin tai muiden lääkkeiden kanssa, joita annetaan yleensä sidofoviirin kanssa. Tähän sisältyy reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä lääkitysoppaassa. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista lääkkeistä, joita käytät nyt, ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat. Anna luettelo kaikista lääkkeistäsi jokaiselle terveydenhuollon tarjoajalle, joka hoitaa sinua.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja sidofoviirista.