Ilaris (canakinumab) -haittavaikutukset, vuorovaikutukset, käyttö ja lääkejälki

Tuotemerkit: Ilaris

Yleinen nimi: canakinumab

Mikä on kanakinumabi (Ilaris)?

Canakinumab on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää tiettyjä kehon proteiineja, jotka voivat vaikuttaa tulehdukseen ja muihin immuunivasteisiin. Canakinumabia käytetään tietyn tyyppisten jaksollisten kuumeoireyhtymien, joita joskus kutsutaan auto-tulehduksellisiksi oireyhtymiksi, hoitoon.

Määräaikaiset kuumeoireyhtymät ovat harvinaisia ​​ja usein perittyjä tiloja, jotka johtuvat mutaatioista tietyissä geeneissä; yleensä geenit, jotka osallistuvat tietyn proteiinin tai entsyymin tuottamiseen kehossa. Ihmisillä, joilla on jaksoittainen kuumeoireyhtymä, on kuume- ja tulehdusjaksoja ilman muita syitä, kuten infektio tai virus.

Canakinumabia käytetään seuraavien jaksoittaisten kuumeoireyhtymien hoitamiseen aikuisilla ja vähintään 4-vuotiailla lapsilla:

• Kryopyriiniin liittyvät periodiset oireyhtymät (CAPS), mukaan lukien perheen kylmä autoinflammatorinen oireyhtymä ja Muckle-Wells-oireyhtymä
• Kasvaimen nekroositekijäreseptoriin liittyvä jaksollinen oireyhtymä (TRAPS)
• Hyperimmunoglobuliini D -oireyhtymä (HIDS), jota kutsutaan myös mevalonaattikinaasivajeeksi (MKD)
• Perheellinen Välimeren kuume (FMF)

Canakinumabia käytetään myös äkillisen juveniilisen idiopaattisen niveltulehduksen (SJIA) hoitoon vähintään 2-vuotiailla lapsilla.

Canakinumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mitkä ovat kanakinumabin (Ilaris) mahdolliset sivuvaikutukset?

Hakeudu kiireellisesti lääkärin hoitoon, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; pahoinvointi, nielemisvaikeudet; huimaus, nopea tai jyrkkä syke, hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Canakinumabi voi alentaa verisoluja, jotka auttavat kehoasi torjumaan infektioita. Kanakinumabihoidon aikana voi esiintyä vakavia ja joskus kuolemaan johtavia infektioita. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on infektion oireita, kuten:

• yli 3 päivän kestävä kuume, vilunväristykset, hikoilu;
• haavaumat, lämpö tai kipu missä tahansa vartaloosi;
• vatsakipu, ripuli, laihtuminen;
• jatkuva yskä, hengenahdistus;
• veren yskä;
• punoitus kehon yhdessä osassa;
• lämpö, ​​punoitus tai turvotus ihon alla; tai
• influenssaoireet, tunne hyvin väsyneenä.

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on esimerkiksi seuraavia haittavaikutuksia:

• turvonneet ikenet, tuskalliset suuhaavat, kipu nielemällä;
• ihohaavat; tai
• kipua, turvotusta, punoitusta, lämpöä, rakkuloita tai verenvuotoa pistoskohdassa.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• influenssaoireet;
• kylmät oireet, kuten nenä, yskä, kurkkukipu;
• pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
• päänsärky, ruumiin kipu;
• huimaus, kehruutunne; tai
• kutina, punoitus, turvotus tai lämpö, ​​missä lääke injektoitiin.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Mikä on tärkein tieto, jonka minun pitäisi tietää kanakinumabista (Ilaris)?

Kanakinumabihoidon aikana voi esiintyä vakavia ja joskus kuolemaan johtavia infektioita. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on infektion oireita, kuten: jatkuva yskä, yli 3 vuorokauden kuume, punoitus kehon yhdestä osasta tai lämpö tai turvotus ihon alla.

Mitä minun tulisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen kanakinumabin (Ilaris) saamista?

Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen kanakinumabille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut tuberkuloosi, jos jollakin kotitaloudessasi on tuberkuloosi tai jos olet äskettäin matkustanut alueelle, jolla tuberkuloosi on yleinen.

Varmista, että käytät kaikkia rokotteita, ennen kuin aloitat hoidon kanakinumabilla.

Varmista, että kanakinumabi on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

• aktiivinen infektio;
• aiemmin ollut alhainen valkosolujen määrä;
• heikko immuunijärjestelmä;
• aiemmin ollut HIV, hepatiitti B tai hepatiitti C;
• aiemmat toistuvat infektiot; tai
• jos sinulle on määrä antaa rokote.

Ei tiedetä vahingoittaako tämä lääke sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.

Ei tiedetä, erittyykö kanakinumabi rintamaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää lasta. Sinun ei tule imettää tämän lääkkeen käytön aikana.

Kanakinumabihoito voi lisätä syöpäriskiäsi. Keskustele lääkärisi kanssa henkilökohtaisista riskeistä.

Kuinka minun pitäisi käyttää kanakinumabia (Ilaris)?

Ennen kuin aloitat hoidon kanakinumabilla, lääkäri voi tehdä testit varmistaaksesi, ettei sinulla ole tuberkuloosia tai muita infektioita.

Canakinumabi pistetään ihon alle. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen.

Canakinumabia annetaan yleensä kerran 4–8 viikossa hoidettavasta tilasta riippuen. Seuraa lääkärisi ohjeita.

Kerro lääkärillesi, jos painossa tapahtuu muutoksia. Kanakinumabiannokset perustuvat painoon (erityisesti lapsille ja teini-ikäisille), ja muutokset voivat vaikuttaa annokseen.

Canakinumab voi heikentää immuunijärjestelmääsi. Verisi saattaa olla tarpeen testata usein.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen (Ilaris)?

Soita lääkärillesi ohjeita varten, jos unohdat tapaamisen kanakinumabipiskeluasi varten.

Mitä tapahtuu, jos yliannostan (Ilaris)?

Koska lääkitystä antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostuksia ei todennäköisesti tapahdu.

Mitä minun tulisi välttää kanakinumabia (Ilaris) käytettäessä?

Vältä lähellä olevia ihmisiä, jotka ovat sairaita tai joilla on infektioita. Kerro lääkärillesi heti, jos sinulla ilmenee infektion merkkejä.

Älä saa "elävää" rokotetta kanakinumabia käytettäessä. Rokote ei ehkä toimi niin hyvin tänä aikana, eikä se välttämättä suojaa sinua kokonaan sairauksilta. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa).

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat kanakinumabiin (Ilaris)?

Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista aloittamasi tai lopettamasi käytöstä, erityisesti

• anakinra;
• sertolitsumabi;
• etanersepti;
• golimumabia;
• rilonasepti; tai
• muut lääkkeet, jotka heikentävät immuunijärjestelmää, kuten syöpälääkkeet, steroidit ja lääkkeet elinsiirtojen hyljinnän estämiseksi.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa kanakinumabin kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä lääkitysoppaassa.

Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi antaa lisätietoja kanakinumabista.