Горячие мозоли или Горячий воздух? (ссылка перемещена) ...
Sisällysluettelo:
- äkillinen kuume
- Hankitussa agranulosytoosissa jotain aiheuttaa luuytimesi joko ei pysty tuottamaan neutrofiilejä tai tuottamaan neutrofiilejä, jotka eivät kasva täysin kypsiksi, toimiviksi soluiksi. On myös mahdollista, että jotain aiheuttaa neutrofiilien kuoleman liian nopeasti. Synnynnäisessä agranulosytoosissa periyt perinnöllinen epänormaalius, joka aiheuttaa sen.
- Geenitestaus on välttämätön perinnöllisen agranulosytoosin muodon tarkistamiseksi. Sinun on ehkä testattava mahdollisia autoimmuunisairauksia.
- Jos agranulosytoosi johtuu taustalla olevasta sairaudesta, tämä tila hoidetaan ensin.
- Vaikka sitä ei ole laajalti käytetty, neutrofiilien verensiirto voi olla paras väliaikainen hoito joillekin ihmisille.
- Ainoa tapa estää agranulosytoosi on välttää lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa sen. Jos tarvitset huumeita, joiden tiedetään aiheuttavan tilan, tarvitset säännöllisiä verikokeita neutrofiilitasojen tarkistamiseksi. Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan lääkkeen ottamisen, jos olet laskenut neutrofiilien määrää.
Agranulosytoosissa neutrofiilien alhainen taso merkitsee sitä, että pienetkin infektiot voivat edetä vakaviin. hattu ei yleensä aiheuta haittaa, voi yhtäkkiä kiertää kehon puolustuskykyä hyökätä kehonne.
Oireet Mikä ovat agranulosytoosin oireet?
Agranulosytoosi voi joskus olla oireeton ilman infektiota. Agranulosytoosin varhaisiin oireisiin voi kuulua:äkillinen kuume
vilunväristykset
kurkkukipu- raajojen heikkous
- suu ja ikenet
- suun haavaumat
- verenvuodot
- muut merkit ja Agranulosytoosin oireisiin voi kuulua:
- nopea syke
- nopea hengitys
alhainen verenpaine
- ihottumat> Tyypit ja syyt Mikä ovat agranulosytoosin tyypit ja syyt?
- Agranulosytoosia on kahta tyyppiä. Ensimmäinen tyyppi on synnynnäinen, eli sinusta syntyy ehto. Toinen tyyppi hankitaan. Voit hankkia agranulosytoosia tietyistä lääkkeistä tai lääketieteellisistä toimenpiteistä.
- Molemmissa agranulosytoosimuodoissa sinulla on vaarallisen alhainen neutrofiilimäärä. Terveetaso aikuisilla on tavallisesti 1 500 - 8 000 neutrofiiliä mikrolitraa kohti (mcL) veressä. Agranulosytoosissa sinulla on alle 500 / mcL.
Hankitussa agranulosytoosissa jotain aiheuttaa luuytimesi joko ei pysty tuottamaan neutrofiilejä tai tuottamaan neutrofiilejä, jotka eivät kasva täysin kypsiksi, toimiviksi soluiksi. On myös mahdollista, että jotain aiheuttaa neutrofiilien kuoleman liian nopeasti. Synnynnäisessä agranulosytoosissa periyt perinnöllinen epänormaalius, joka aiheuttaa sen.
Hankittu granulosytoosi voi johtua seuraavista syistä:tiettyjä lääkkeitä
altistuminen kemikaaleille, kuten hyönteismyrkky DDT
luuytimen, kuten syöpä
vakavat infektiot
- säteilyaltistus
- autoimmuunisairaudet, kuten systeeminen lupus erythematosus
- ravitsemukselliset puutteet, mukaan lukien alhainen B-12-vitamiini ja folaatti
- kemoterapia
- Vuoden 1996 tutkimuksessa todettiin, että noin 70 prosenttia hankittujen agranulosytoosien tapauksista liittyy lääkkeisiin. Lääkeaineita, jotka voivat aiheuttaa agranulosytoosia ovat:
- antithyroid-lääkkeet, kuten karbimatsoli ja metimatsoli (Tapzoli)
- tulehduskipulääkkeet, kuten sulfasalatsiini (atsulfidiini), dipyroni (metamitsoli) ja ei- steroidiset tulehduskipulääkkeet
- antipsykootit, kuten klotsapiini (Clozaril)
malarialääkkeet, kuten kiniini
- Riskitekijät Mitkä ovat agranulosytoosin riskitekijät?
- Naiset kehittävät todennäköisemmin agranulosytoosia kuin miehet. Se voi tapahtua milloin tahansa. Kuitenkin perinnöllisiä sairaustilanteita esiintyy useimmiten lapsilla, jotka yleensä poistuvat tästä sairaudesta hyvin ennen aikuisuutta. Hankittu agranulosytoosi esiintyy useimmiten vanhemmilla aikuisilla.
- DiagnoosiMiten agranulosytoosi on diagnosoitu?
- Lääkäri todennäköisesti ottaa yksityiskohtaisen sairaushistorian. Tämä sisältää kysymyksiä viimeaikaisista huumeiden hoidoista tai sairauksista. Veri- ja virtsanäytteitä tarvitaan infektion tarkastamiseen ja valkosolujen määrän tunnistamiseksi. Lääkärisi voi ottaa luuytimenäytteen, jos he epäilevät luuytimen ongelman.
Geenitestaus on välttämätön perinnöllisen agranulosytoosin muodon tarkistamiseksi. Sinun on ehkä testattava mahdollisia autoimmuunisairauksia.
Hoito Agranulosytoosin hoitomenetelmät
Jos agranulosytoosi johtuu taustalla olevasta sairaudesta, tämä tila hoidetaan ensin.
Jos toiseen tilaan tarvittava lääke aiheuttaa agranulosytoosia, lääkärisi voi määrätä korvaavan hoidon. Jos otat useita erilaisia lääkkeitä, saatat joutua lopettamaan niiden ottamisen. Tämä voi olla ainoa tapa löytää lääkitys, joka aiheuttaa ongelman. Lääkäri todennäköisesti määrää antibiootit tai sienilääkkeet infektioiden hoitamiseksi.
Eräiden ihmisten, kuten sellaisten, jotka ovat saaneet kemoterapiaa agranulosytoosia, voidaan käyttää hoitoa, jota kutsutaan pesäkkeitä stimuloivaksi tekijäksi. Tämä hoito rohkaisee luuytimen tuottamaan enemmän neutrofiilejä. Sitä voidaan käyttää yhdessä kemoterapiaharjoitusten kanssa.
Vaikka sitä ei ole laajalti käytetty, neutrofiilien verensiirto voi olla paras väliaikainen hoito joillekin ihmisille.
OutlookMikä on agranulosytoosin pitkän aikavälin näkymät?
Koska agranulosytoosi saa sinut alttiiksi infektioille, se voi olla erittäin vaarallinen, jos sitä ei käsitellä. Yksi agranulosytoosin komplikaatio on sepsis. Sepsis on veren infektio. Ilman hoitoa sepsis voi olla kohtalokas.
Agranulosytoosi -näkymät ovat parempia ajallaan. Monissa tapauksissa ehtoa voidaan hallita. Ihmiset, jotka kehittävät agranulosytoosia virusinfektion jälkeen, saattavat jopa havaita, että tila ratkaisee itseensä.
Ehkäisy Onko olemassa tapa estää agranulosytoosi?
Ainoa tapa estää agranulosytoosi on välttää lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa sen. Jos tarvitset huumeita, joiden tiedetään aiheuttavan tilan, tarvitset säännöllisiä verikokeita neutrofiilitasojen tarkistamiseksi. Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan lääkkeen ottamisen, jos olet laskenut neutrofiilien määrää.